Dolori articolari e colite

[Antonellac]

Nunzio, io ho praticamente cominciato subito con il Pentasa, più adatto alla localizzazione della malattia, e con l'azatiprina non ho avuto alcun problema di intolleranza; direi che la cura fortunatamente funziona e se gli effetti collaterali sono i dolori articolari, direi che li "sopporto" (cercando di capire però se non sono dovuti ad altro) fino a che mi tengono lontana da eventuali recidive.

[nunù65]

Quindi i dolori articolari non li avvertivi anche prima, ma solo con l'assunzione dei farmaci? Se ho capito bene!

Bisogna capire secondo me, se questi problemi sono degli effetti collaterali dei farmaci (Azatioprina) o sono manifestazioni extraintestinali collegabili al Crohn.


Nunzio

[Antonellac]

Credo proprio che siano legati indissolubilmente alla malattia e ai farmaci perchè prima non ne ho mai sofferto!

[sabrina69]

Cargil, il dolore che senti al gluteo è su un punto fisso? Non esesto, come se premessi forte con un dito, fà male solo in quel punto lì.
Se è lo stesso, a me è da anni che và e viene, almeno 10 anni prima che mi riscontrassero la RCU, devo dire però che prima non avevo fatto visite perchè l'unico problema che avovo era stitichezza.
In quegl'anni mi dissero che avevo l'anca dx che tendeva ad alzarsi e avvicinarsi alla colonna vertebrale, detta in parole povere.
Ogni tanto vado da un specialista che mi "raddrizza" e allora mi passa un pò.
Comunque nei periodi di riacutizzazione lo sento di più.

[nemesi]

Credo di avere il MBC da più di 10 anni, anche se me lo hanno diagnosticato l'anno scorso, ma non ho mai avuto dolori alle articolazioni prima d'ora. Da circa 10 giorni sto avendo forti dolori all'articolazione scapolo-omerale, alle anche, alle ginocchia e alle mani. La sera mi si gonfiano le caviglie, anche se non mi fanno male. Insomma la mattina mi alzo come se il giorno prima avessi scalato l'Everest! Sto iniziando a preoccuparmi sul serio, anche perchè i dolori aumentano di giorno in giorno. Vorrei sapere se qualcuno si è mai sentito così e se questi dolori sono passeggeri o devo imparare a conviverci.

[paveliana]

Ho la malattia di Crohn dell'ileo terminale diagnosticata nel 4/2006 e soffro di dolori articolari continui. All'ultimo controllo si è concluso che la malattia è in fase di remissione clinica ma con persistente attività a livello articolare e mi hanno prescritto una valutazione reumatologica con eventuale terapia Methotrexate.
La reumatologa scrupolosissima ha effettuato una visita accurata e dopo vari test ha confermato la diagnosi di spondiloartrite enteropatica per quanto riguarda il dolore sulla coscia sinistra. Consiglio a tutti quindi di consultare un reumatologo perché, come sostiene il mio GE, molti di questi "dolori" se non sono di origine meccanica, sono dovuti alla nostra malattia.

agnese

[Muffla]

Ho fatto un paio di anni fa la MOC ma non è risultato niente di rilevante, sono carente di calcio ma è naturale data la malattia. Ne ho assunto per un certo periodo, poi finito non l'ho più ripreso.
Attualmente noto dolori alle ossa, fastidi a stare appoggiata in una certa maniera (lavoro come impiegata e molto al pc, e poggiare i gomiti mi da molto fastidio). Sento anche le ossa proprio che mi danno fastidio, le sento al tatto morbide ed uno dei primi GE che mi aveva visitato me le aveva schiacciate dicendo che non andava bene che le avessi così morbide.
Ma si possono fare altre analisi oltre la moc a riguardo, perchè ultimamente mi sto preoccupando..

[yuna79]

I dolori articolari sono una delle manifestazioni più odiose della malattia, come se le altre fossero simpatiche.
A volte mi fanno anche da campanello d'allarme prima di un attacco.
Comunque mi colpiscono principalmente l'anca sx, con un dolore che si irradia al gluteo, all'iguine e scende giù fino al ginocchio, praticamente sono zoppa, le dita delle mani e i polsi, i gomiti e le dita dei piedi.
Ho comunque notato che influisce molto l'andamento intestinale su questi dolori e anche l'eccessiva umidità.
Al prossimo controllo con il GE chiederò se non è il caso di fare una capatina da un reumatologo.
Tanto uno specialista in più, ormai che mi cambia? Potrei fare come con le figurine: "ce l'ho, ce l'ho, mi manca!".

Maria Grazia

[abebe]

Io è anni che soffro di dolori dappertutto.
Ho iniziato dai dolori alla schiena, ed ho fatto un ciclo di terapie fans, a poco dopo ero punto da capo. C'è da dire che io faccio la cameriera e tutto il peso dei piatti va sulla schiena.
Dopo quasi un anno o più, ho iniziato ad aver problemi ai piedi e mi hanno fatto delle terapie al co2, se mi ricordo bene, e insieme ancora fans.
Sono stata sempre in ballo a cure. Il ge quando gli dicevo che avevo dolori mi diceva che gli esami del sangue andavano bene e non mi ascoltava.
Se magari mi mandava prima dal reumatologo a quest'ora magari stavo già meglio.

[nellogiovane]

Da quando prendo Entocir i dolori sono scomparsi. Aggiungo che faccio stretching con una certa regolarità. Comunque, il fatto che fra poco dovrò provare ad interrompere il cortisone mi spaventa, proprio perché temo possano tornare i dolori. Una domanda: ma i fans non sono sconsigliatissimi per chi ha crohn o RCU?