TERAPIA INFLIXIMAB

[Aldo29]

E' un buon livello. Io dopo aver fatto il Remicade e proseguito con Azatioprina, ho visto scendere i miei globuli bianchi fin sotto il livello 2 :(
in piena leucopenia, ma il mio gastro non mi toglie l'Aza. Boh?

[Francesco_to]

Ho i referti degli esami qua davanti........ e nn ho uno , dico UN valore sballato........ sono un caso unico o è normale?????? :roll:
Sono alla quinta infusione..........mumble mumble......

[rosalba]

Io purtroppo ho dovuto sospendere il remicade all'ultima somministrazione del 1°ciclo,sono collassata.Dopo il secondo interv.sempre degente hanno cominciato la prima infusione di remicade,poi la seconda,successivamente mi sono aggravata e mi hanno operato la 3° volta e l'ultima flebo è stata sospesa a metà.....antistamici a uffa :cry: Dicono che ero trobbo debole per sopportare anche lui ma che bisognava tentare, 6 mesi in ospedale...Ora devo solo sperare che esca qualche altro farmaco......

[Francesco_to]

Non credo che il peggioramento sia dovuto al remicade, ma forse perchè ti hanno proposto questo farmaco troppo tardi.
Mi piacerebbe sapere dove sei stata ricoverata e curata e con quale frequenza ti facevano fare le infusioni di remicade e se prima del remicade, anche a te veniva fatta una iniezioni intramuscolo di un antistaminico, poi succesivamente una piccola flebo di cortisone e per ultimo, la " damigiana" ( come la chiamo io ) del remicade.
ciao

[rosalba]

no...il mio peggioramento non è stato per il remicade!!!! forse non mi sono spiegata bene: Ricovero-intervento per sub-occlusione-inizio 1°protocollo remicade 2 flebo a distanza di tempo circa 20 giorni-complicazioni ed altro intervento-3° somministr.di remicade con ritardo di 7 girni da protocollo. Non ricordo se mi facevano quello che hai fatto tu, mi dispiace.Il mio medico dice che ero troppo debole per sopportare il tutto.Sono seguita a Genova e mi sento come a casa. Ultimo ricovero 6 mesi.....Volevano darmi la laurea :wink:

[Francesco_to]

andrea 71 Inviato: Gio Feb 02, 2006 1:45 pm Oggetto:

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Tu fai le infusioni di remicade?Come ti trovi?funzionano?Il mio medico mi aveva detto che funzionavano abbastanza bene,però vuole tenersi un'arma in più nel caso che anche il purinethol cominci a non fare più effetto...?Per adesso mi fa stare abbastanza bene tolto qualche piccola ricaduta....


Si faccio questa terapia da settembre. Per quanto mi riguarda, posso dire che mi sta facendo bene, mi sento bene e le mie fistole stanno lentamente scomparendo. La terapia ( almeno nel mio caso) dovrebbe durare un anno. e faccio il remicade ogni sei settimane in day -hospital.
Certo nn è una passeggiata in quanto il farmaco è piuttosto pesantuccio, ma ne vale la pena. Se hai altre domande da fare..... io son qui :)

[andrea 71]

Per ora ti ringrazio...se (spero mai) avrò bisogno di cambiare cura e il mio medico mi farà provare questo farmaco ti romperò le scatole...prendiamolo come un rito scaramantico :P :P :P

[Francesco_to]

si si .. prendiamola cosi che è meglio...... :wink: :)

[chpaper]

ciao ciao che cosa è il remicade?
chpapera

[Francesco_to]

Il remicade-infliximab è un immunomodulatore. Questo farmaco da un po' di tempo è entrato a far parte dei farmaci impiegati per curare il Crohn.
E' particolarmente indicato per il "Crohn fistolizzante" ossia, per coloro che la malattia porta a produrre fistole. Secondo le statistiche i risultati sono assai confortanti tanto che oramai fa parte integrante del protocollo per la cura delle fistole in Morbo di crohn.
Viene anche impiegato su coloro che hanno una situazione assai critica della malattia e spesso anche in questo caso i risultati sono confortanti :)
La somministrazione di remicade avviene tramite flebo, della durata di circa tre ore, il tutto fatto in regime di day-hospital, con intervallo tra una infusione e l'altra di circa 6 settimane.
La cura ( almeno nel mio caso ) dura un anno e i primi concreti risultati si vedono solo dal sesto mese in avanti ( questo mi era stato detto. e questo è avvenuto :P ).
Unica nota dolente è che il farmaco in questione è parecchio pesantuccio da sopportare e nn tutti riescono a finire la terapia in quanto avvertono parecchi problemi ( io nn ho avuto NESSUN effetto collaterale).
Spero di essere stato chiaro e chiedo scusa se nn ho espresso bene qualche concetto, ma nn sono un dottore, solo un malato di crohn come tutti voi........buona giornata.. :)