Psoriasi in corso di Humira
 

Prendo Humira da quasi due anni dopo una sospensione di 3 mesi dopo 5 anni di terapia andata benissimo, purtroppo la seconda volta sembra non sia cosi. Dopo un anno cominciano a comparire macchie rosse che si desquamano sul corpo. Adesso ne sono completamente ricoperto soprattutto braccia e gambe. Qualcuno soffre di psoriasi con la terapia biologica per il Crohn? E' riuscito a curarla bene, almeno la psoriasi? Oppure si è destinati a soffrire anche di questa cosa per l'eternità, fino a quando le forze ci saranno?

Il Ge oggi mi ha detto che venerdi devo effettuare da loro la visita dermatologica con il loro medico di fiducia che conosce queste interazioni con biologico e psoriasi. Cosi decideremo se poi 4 giorni dopo continuare con l'Humira (il 24 avrei la siringa da fare). Poi il 15 ho la colonscopia. Loro sono convinti però che sia l'Humira a portare le manifestazioni di psoriasi. E mi hanno detto che da loro (Napoli) ci sono stati al massimo 1-2 casi di psoriasi col Crohn.

Facci sapere e in bocca al lupo.
Comunque la dermatologa che mi segue a me insieme allo staff dei miei gastro mi disse che la psioriasi è una cosa correlata al crohn, cosi come la follicolite e non quindi legata ad humira. Però logico che varia da caso a caso...

Non saprei, loro pensano che sia l'humira. Dicono che questo dermatologo del policlinico è proprio esperto di casi del genere.
Ho visto comunque sul web che i biologici possono portare l'effetto paradosso, così si chiama, quando viene usato per altre malattie e non la psoriasi.
Vediamo, dopodomani ho questa visita molto importante visto che si deciderà se continuare effettivamente o no la terapia. E inoltre credo che mi darà altre terapie per la psoriasi a prescindere. Certo è che se la psoriasi è comparsa in maniera indipendente sia da crohn che da biologico ho avuto l'ennesima botta di casa. Della mia vita.

Un mega in bocca al lupo. Io ho collezionato crohn con follicolite (da giugno ad ora sono arrivata a 26 ascessi mega:ascella, interno coscia, glute, osso sacro) più le varie bolle d'acqua. Una bella spondiloartrite assiale da confermare ma quasi certa, poi vabbè le varie fistole perianali. Non posso scrivere parolacce ma ne ho sempre una pronta per mandare il tutto a quel paese!

Quando diagnosticano il Morbo di Crohn dovrebbero pure però dire "Allora tu hai il Morbo di Crohn che già di per sè è una rottura bella e buona per tutta la vita, però nel corso del tempo avrai anche altre piccole o grandi malattie, non ti preoccupare non ti mancherà niente".

Vero. Completamente in accordo con te. Qua ogni giorno ne esce una nuova!

Visita con diagnosi inequivocabile: Psoriasi Guttata.
Diciamo che il medico è stato anche bravo a farmi capire un pò il come tutto questo possa essere stato scatenato tramite l'Humira.
Ossia, gli anticorpi che ci attaccano provocando il Crohn in qualche modo hanno trovato un muro nella zona intestinale (Humira) e quindi hanno deviato la loro attenzione sulla pelle.
Ora per circa due mesi dovrò fare una cura a base di compresse vitaminiche, gel topico.
Sperando che le cose migliorino.
L'Humira mi ha detto che devo continuarla.

Be' si giustamente... nell'intestino trovano un muro quindi sfondano una porta... la pelle... della serie dobbiamo sfogarci qua non si puo' sfoghiamoci altrove! Un mega in bocca al lupo allora.

Si esatto, non so che pensare francamente.
Comunque per dovere di cronaca e magari possa servire a qualcuno, riporto la mia attuale cura, sperando dia qualche effetto positivo.
Neotigason (capsule appartenenti alla categoria retinoidi) 20mg una volta al giorno per tre settimane e 10 mg una volta al giorno per altre tre settimane.
Dovobet gel da applicare una volta al giorno sulle placche psoriasiche. (un gel fastidiosissimo, che macchia i vestiti, mah, manco delle creme comode riescono a fare), non lo applico su tutte le macchie se no sinceramente dovrei stare fermo per ore senza vestiti e senza muovermi visto che le ho sparse un pò per tutto il corpo. Quindi cerco di applicare il gel solo nelle macchie più evidenti.
Per il resto so che se ci fosse un miglioramento esso si vedrà non subito ma dopo due settimane.
Il 24 devo fare l'Humira e ho paura che possa continuare ad aggravare la situazione, non so cosa pensare.
Peraltro a metà anno dovrei andare in sudamerica e non so come fare se sto ancora cosi.